Gestione del Rischio Chimico e Conformità Normativa: REACH, CLP e Sistemi di Controllo Aziendale

Il percorso formativo, della durata complessiva di 20 ore, si configura come intervento di formazione specialistica non normata e integrativa, finalizzato allo sviluppo di competenze teoriche e operative per la gestione della conformità chimica aziendale e per la corretta applicazione degli adempimenti previsti dai Regolamenti REACH (CE n. 1907/2006) e CLP (CE n. 1272/2008). Il progetto approfondisce gli aspetti normativi, documentali e gestionali relativi alla classificazione e alla gestione delle sostanze e delle miscele chimiche, alla tracciabilità delle informazioni lungo la catena di approvvigionamento, alla gestione delle Schede di Dati di Sicurezza, al monitoraggio delle sostanze soggette a restrizioni e alle attività di verifica e audit della conformità aziendale. Il percorso si colloca in un'ottica di approfondimento specialistico e di supporto ai processi aziendali di prevenzione e gestione del rischio chimico, in coerenza con il quadro normativo di riferimento, incluso il Titolo IX del D.Lgs. 81/2008. Non è finalizzato all'assolvimento, né alla sostituzione, degli obblighi di formazione previsti dagli artt. 37 e 227 del medesimo decreto e non costituisce un percorso di formazione obbligatoria per i lavoratori esposti al rischio chimico ai sensi della normativa vigente. La durata di 20 ore risponde alle esigenze formative e agli obiettivi specialistici del progetto e non corrisponde a una durata obbligatoria stabilita dalla normativa.

DESTINATARI
Responsabili e addetti HSE/RSPP, Regulatory Affairs, Qualità e Acquisti di aziende fabbricanti, importatrici o utilizzatrici a valle di sostanze e articoli, coinvolti nella gestione della conformità e degli audit operativi REACH e CLP.

ARGOMENTI

MODULO 1 – Inquadramento Normativo e Ruoli nella Supply Chain (4 Ore)

• Introduzione al quadro legislativo europeo: Il Regolamento REACH (CE n. 1907/2006) e il Regolamento CLP (CE n. 1272/2008). Obiettivi di tutela della salute, sicurezza sul lavoro e salvaguardia dell’ambiente.

• Analisi dei ruoli nella catena di approvvigionamento: Definizione e identificazione delle responsabilità aziendali come Fabbricante, Importatore, Utilizzatore a valle (Downstream User) e Produttore di articoli.

• Valutazione normativa degli articoli: Criteri di classificazione ai sensi del REACH per l’immissione sicura e conforme dei prodotti sul mercato europeo.

• Esercitazione pratica: Mappatura dei flussi aziendali e determinazione del ruolo specifico dell’azienda all’interno della propria supply chain.

MODULO 2 – Strumenti Operativi: SDS, Scenari di Esposizione e Inventario (4 Ore)

• Le Schede di Dati di Sicurezza (SDS): Struttura, interpretazione dei 16 punti normativi e tracciamento delle SDS in ingresso e in uscita.

• Gli scenari di esposizione (eSDS): Come leggere e applicare le condizioni operative e le misure di gestione del rischio descritte negli scenari allegati alle SDS.

• L’inventario chimico aziendale: Metodologie per la creazione, l’aggiornamento e la gestione della Chemical Inventory List (CIL).

• Esercitazione pratica: Lettura guidata di una Scheda di Dati di Sicurezza complessa e simulazione di censimento e caricamento dati nell'inventario aziendale.

MODULO 3 – Controllo delle Sostanze e Gestione della Filiera (4 Ore)

• Sostanze critiche e restrizioni: Monitoraggio normativo periodico delle restrizioni REACH e della Candidate List delle sostanze estremamente preoccupanti (SVHC).

• Capitolati chimici e RSL: Predisposizione di capitolati e Restricted Substances List (RSL) per la qualifica e il controllo dei fornitori.

• Pianificazione dei controlli applicati: Definizione e programmazione di screening annuali a campione per la verifica analitica/documentale delle sostanze soggette a restrizioni.

• Esercitazione pratica: Redazione di una dichiarazione di conformità REACH/CLP e impostazione di una check-list per la qualifica dei fornitori della supply chain.

MODULO 4 – Audit Interno e Integrazione nei Sistemi di Gestione (4 Ore)

• Metodologia di Audit REACH e CLP: Pianificazione e conduzione dell'audit iniziale e dei sopralluoghi tecnici per la verifica dello stato di conformità dei luoghi di lavoro.

• Integrazione aziendale: Come integrare i requisiti cogenti del REACH e del CLP all'interno dei Sistemi di Gestione Aziendali esistenti (es. Qualità ISO 9001, Ambiente ISO 14001, Sicurezza ISO 45001).

• Documentazione tecnica e commerciale: Esame, validazione e archiviazione della documentazione di conformità a supporto dei processi aziendali.

• Esercitazione pratica: Simulazione di un sopralluogo ispettivo interno per la verifica del rischio chimico e dei requisiti di stoccaggio/etichettatura.

MODULO 5 – Monitoraggio Continuo, Comunicazione e Audit Semestrale (4 Ore)

• L'Audit Semestrale (Step 2): Strumenti e criteri per la valutazione periodica del campo di applicazione delle normative e per l'identificazione di eventuali esenzioni.

• Flussi comunicativi obbligatori: Gestione delle comunicazioni standardizzate verso i clienti (es. obblighi SVHC ex Art. 33) e richieste di chiarimento verso i fornitori.

• Strumenti di monitoraggio continuo: Redazione di check-list di audit personalizzate basate sugli aggiornamenti periodici dell'ECHA.

• Esercitazione pratica: Compilazione e validazione finale della check-list di monitoraggio continuo per la verifica periodica della conformità aziendale.

TEST DI VERIFICA APPRENDIMENTO FINALE

METODOLOGIE FORMATIVE PREVISTE:

La metodologia formativa prevista sarà teorico-pratica e sarà utilizzata la formula dell'aula frontale con analisi di casi di studio ed esercitazioni operative.